بررسی ارتباط ژن rantes با بیماری عروق کرونری قلب

Authors

زهرا طاهری

واحد علوم و تحقیقات، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران مهسا محمدآملی

مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران جواد توکلی بزاز

بخش ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران پروین امیری

مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمد تاجمیر ریاحی

abstract

مقدمه: مطالعات قبلی مشخص کرده اند که rantes در شکل گیری پلاک های آترواسکروز نقش دارد. همچنین پلی مورفیسم های ناحیۀ پروموتر ژن rantes، با افزایش خطر آترواسکروزیس قلبی (cad) در ارتباط می باشند. هدف از این مطالعه مقایسه میزان بیان mrna ژن rantes در بیماران با و بدون تنگی عروق کرونر قلب و همچنین ارتباط آن با پلی مورفیسم g/a 403- در یک جمعیت ایرانی می باشد. روش ها: این مطالعه بر روی 319 بیمار که آنژیوگرافی قلبی عروقی شده بودند انجام شد که شامل بیماران با بیش از 50 درصد تنگی عروق کرونر به عنوان گروه مورد (cad+) به تعداد 191 نفر و بیماران بدون تنگی عروق کرونر به عنوان کنترل (cad-) که به تعداد 128 نفر بودند. در هر گروه 20 بیمار برای بیان mrna ژن rantes با استفاده از روش real time pcr به طور کمی مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم 403- با به کار بردن تکنیک rflp-pcr انجام شد. یافته ها: میزان بیان mrna، ژن rantes به نسبت 37/1 برابر در بیماران cad+ در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافته بود ولی این اختلاف از نظر آماری معنی دار نبود. همچنین مقایسۀ بیان mrna، ژن rantes در بیماران با پلی مورفیسم های rantes در ناحیه g/a403- نشان داد در بیمارانی که ژنوتیپ aa داشتند، بیان mrna ژن rantes، به نسبت 74/1 برابر در مقایسه با بیمارانی که ژنوتیپ gg داشتند و به نسبت 51/1 برابر در مقایسه با بیمارانی که ژنوتیپ ga داشتند، افزایش یافته بود. هیچ تفاوت معنی داری در فراوانی ژنوتیپ ها و آلل های پلی مورفیسم 403- ژن rantes بین بیماران cad+ در مقایسه با cad- مشاهده نشد. نتیجه گیری: پلی مورفیسم ناحیه 403- ژن rantes بر روی بیان این ژن در بیماران مبتلا به cad موثر است. هر چند مطالعات بیشتری بر روی حجم نمونه بالاتر برای ارزیابی دقیق تر نقش rantes در بیماری زایی cad مورد نیاز می باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط سطح سرمی سرولوپلاسمین با بیماری عروق کرونری قلب

Background & Aims:Over the last decade, cardiovascular disease (CVD) has become the single largest cause of death worldwide including all developing regions. The coronary artery disease (CAD) is the most lethal form of CVD. Ceruloplasmin is a ferroxidase enzyme with two paradoxically oxidative and antioxidative performances. Some studies show that ceruloplasmin give rise to atherosclerosis...

full text

ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...

full text

بررسی ارتباط سطح سرمی سرولوپلاسمین با بیماری عروق کرونری قلب

پیش زمینه وهدف:بیماری های قلبی و عروقیعمده ترین علل مرگ ومیر در کشورهای توسعه یافته می باشد که از این میان بیماری های عروق کروناریبه عنوانکشنده ترینآن ها شناخته شده است. سرولوپلاسمین یک آنزیم فروکسیداز با دو عملکرد اکسیداتیو و آنتی اکسیدان است که از دیدگاه بعضی از مطالعات می تواند با افزایش اکسیداسیون ldl در بروز و تشدید آترواسکلروزیس دخالت داشته باشد. بااین حال به نظر می رسد برخی عوامل نظیر هی...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم c1431t(rs3856806)ژن ppar? با بیماری عروق کرونری قلب در جمعیت ایرانی

بیماری عروق کرونر شایعترین نوع از بیماری های قلبی و عروقی می باشد. این بیماری چند عاملی از مهمترین عوامل مرگ و میر ناگهانی در جهان به شمار می رود. شناسایی افراد مستعد و تشخیص زود هنگام این بیماری می تواند نقش مهمی در پیشگیری وکنترل آن داشته باشد. به همین جهت شناسایی چند شکلی های تک نوکلیوئیدی مرتبط با این بیماری اهمیت ویژه ای پیدا کرده است. برای این منظور ابتدا dnaی خون محیطی فریز شده مربوط به ...

بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم تک‌ نوکلئوتیدی E23K ژن KCNJ11 و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب

Introduction: The G to A mutation in KCNJ11 the ATP-sensitive potassium channel subunit, results in glutamate (E) to lysine (K) substitution at codon 23, and the A allele is shown to have a relationship with type II diabetes in our previous study. Their role in coronary heart disease (CHD) is not exactly obvious. We hypothesized that the polymorphism would be associated with increased susceptib...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دیابت و متابولیسم ایران

جلد ۱۱، شماره ۱، صفحات ۱۰۷-۱۱۴

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023